Андрій Пишний: «Українському суспільству потрібна така ж глибока психологічна реабілітація, як і тим людям, які ходять в реабілітаційні центри»

Андрей Пышный: «Украинскому обществу нужна такая же глубокая психологическая реабилитация, как и тем людям, которые ходят в реабилитационные центры»

Андрій Пишний, голова правління «Ощадбанку», батько двох доньок: Світлана (18 років) і Дарина (12 років), розповідає про те, що відчуває людина, відразу втратив здатність чути, яким чином суспільство може допомогти людям з особливими потребами і що допомогло особисто йому адаптуватися до нової реальності.

Напевно, це було закладено генами і маминим Приймай рішення! Дій!», бо адаптуватися до втрати слуху я почав буквально на наступний день (у віці 34 років Андрій практично втратив слух, — прим.ред.). Одразу запрацював мозок. Для людини з інтелектом немає нічого неможливого. Я відразу почав пошук інформації — а далі що? Які є методики? Як з цим впоралися інші? Мені не вистачало інформації, мені треба було набрати необхідний обсяг знань, розуміння ситуації, які психологічні методики використовуються, що мені може знадобитися, скільки на це піде часу?

Протягом місяця я вже повернувся до своїх обов’язків, тому що це було для мене дуже важливо — питання власної соціологічної адаптації. Очевидно, що деякі знайомі просто не розуміли, як зі мною далі спілкуватися. Це був непростий момент не тільки для мене, але і для них… Бо в тебе не було ніяких «особливостей», а тут в якийсь момент — оп! — ти не чуєш, і люди повинні тобі повторювати, і в якийсь момент вони з подивом на тебе дивляться або відвертаються і кажуть: «Так, гаразд, не турбуйся». А ти думаєш: «Чорт забирай, а чого ти взагалі зі мною починав тоді розмовляти?». Доводилося змінюватися, підлаштовувати під себе простір так чи інакше.

У цьому питанні мені дуже допомогла політична кар’єра, яка вимагала повної особистої залученості у виборчий процес, партійне будівництво. Я не відмовився ні від якої роботи: агітаційна кампанія на площі — так, у залі — так, чотири-п’ять зустрічей в день — так, прямі телевізійні ефіри — так. Мені в свій час навіть запропонували вести програму на ТВі «Альберт Ейнштейн» — я, мабуть, був єдиним глухим провідним у цій країні, але це теж був досвід, який дозволив мені вибудувати якісь певні технічні параметри мого професійного функціонування.

Я просто перестав морочитися — потрібно чи ні. Відчиняються двері — я пішов. Не відкривається — я намагаюся її штовхнути плечем і йду далі. Мама завжди зі мною: приймай рішення і рухайся далі.

Як змінити суспільство

Важливо, щоб кожен зрозумів, що грань між людиною без особливих потреб і людиною, у якого є порушення опорно-рухового апарату, зору, слуху – дуже тонка. Настільки тонка, що ви навіть не можете собі уявити. Сьогодні ви просто будуєте пандус і не думаєте, що завтра він може знадобитися вам… Сьогодні ви дивитеся на себе в дзеркало, прихорашиваетесь — а завтра можете опинитися на лікарняному ліжку. Таке життя.

Не можу сказати, що я сповідував таку філософію все своє життя. Я прийшов до цього через свої життєві обставини. Зараз я розумію, що українському суспільству потрібна така ж глибока психологічна реабілітація, як і тим людям, які ходять в реабілітаційні центри. В Україні тільки 5 % дітей з інвалідністю ходять в школу з 150 тисяч — а решта де? А уявіть собі, якщо б ці 150 тисяч ходили в школу. Це означає, що одна дитина в класі вплинув би на 30-35 чоловік у класі, на сприйняття ними людей з інвалідністю. Тобто ця дитина потрібен класу, тому що він буде міняти психологію вчителя, директора, тих, хто сидить з ним поруч за партою! Може бути, в цьому його місія полягає: навчити їх поважати особистість людини, незалежно від того, пересувається на візку або ходить на своїх двох. У кожного є своє призначення. Тому інклюзивна освіта, як початок для моделі інклюзивного суспільства, де немає обмежених можливостей, є тільки особливі потреби — це дуже важлива річ. А для цього треба чинити з цим суспільством, як з тяжкохворим людиною. Шокова терапія. У нас повинна бути нульова толерантність до байдужості. Якщо людина веде себе некоректно, ображає – а це все частіше викликає резонанс у пресі та соцмережах: «водій маршрутки вигнав хворого ДЦП або якийсь убогий офіціант відмовився когось обслужити, бо зовнішній вигляд цієї людини псував апетит усім», — то на ці речі треба реагувати з усією силою. Можливо, навіть не вибираючи слів і фраз, — треба ткнути носом і їм повинно бути соромно. І не соромно за те, що такі люди з особливими потребами є в нашому суспільстві, а за те, що до цих людей так ставляться.

Як відстоювати своє право бути почутим

Універсального ради немає. Головне — слухати себе, вірити в себе і не боятися. Можу розповісти історію, яка мене сформувала в новій реальності. Коли я почав носити слуховий апарат, я навіть почав відрощувати волосся, щоб вони його прикривали. Мені здавалося, що я вже почав справлятися. Як-то вдома я хотів подивитися фільм, взяв диск, на якому було зазначено «з субтитрами», але їх там не виявилося. Роздратований, вирішив написав блог про те, що люди не повинні сприймати людей з особливими потребами як людей з обмеженими можливостями, що наше суспільство в цих питаннях знаходиться просто на первісному рівні, що такі люди не повинні боятися і повинні йти з високо піднятою головою.

Я цей пост насамперед для себе писав. Після нього мені на електронну пошту прийшло повідомлення від мами слабослышащей 13-річної дівчинки. Вона написала, що взяла цей текст, прийшла до своєї дочки, вони разом його прочитали, і вона поставила мене в приклад як людини, яка цього не соромиться, мовляв, людина продовжує займатися тим же, чим і займався. Я розумію, що це значило для тієї 13-річної дівчинки, тому що у мене зараз дочка її віку. Мама написала, що дівчинка на наступний ранок вперше зібрала волосся в тугий хвіст, відкрила обидва своїх слухових апаратів і пішла в школу. Вона впоралася. Ця історія вплинула на мене більше, ніж десятки всяких хитромудрих мотиваційних книг. Дівчинка була на той момент сильніший за мене — 37-річного мужика. З тих пір я постригся.

Оставить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

code